Исаев: Рабочая группа Госдумы обсудит с участием Минздрава проблему регистрации лекарственных препаратов

Межфракционная рабочая группа Госдумы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан в начале сентября обсудит с участием Минздрава проблему регистрации лекарственных препаратов в России. Об этом сообщил глава группы, первый заместитель руководителя фракции «Единой России» в Госдуме по законотворческой деятельности  Андрей Исаев .

Напомним, за последнее время неоднократно сообщалось о претензиях правоохранительных органов к матерям больных детей из-за заказа незарегистрированных в России иностранных лекарств, необходимых для лечения детей, в частности, препарата фризиум. Однако часто уголовные дела по этим фактам не возбуждались или после проверки закрывались.

«Подобные ситуации в будущем необходимо исключить. Кроме того, необходимо в кратчайшие сроки рассмотреть разработанный межведомственной рабочей группой законопроект о возможности государства в случае необходимости осуществлять закупки без учета мнения правообладателя с последующей выплатой компенсации», - заявил Исаев.

Ранее в секретариате заместителя Председателя Правительства  Татьяны Голиковой сообщили, что Минздраву совместно с регионами поручено оценить потребность по психотропным препаратам, незарегистрированным на территории РФ. К концу октября планируется ввоз не менее 10 тысяч упаковок препаратов иностранного производства для обеспечения нуждающихся детей.

Для возможности ввозить такие препараты в страну были разработаны поправки в закон «Об обращении лекарственных средств», которыми предусмотрено, что наркотические и психотропные препараты будут поставляться по установленной Правительством России квоте, в объеме по числу нуждающихся в таких препаратах взрослых и детей. Ввоз будет осуществлять ФГУП «Московский эндокринный завод».